SS 3축 직교 고관절

간단한 설명:

원산지: 중국 허베이
브랜드 이름: Wonderfu
모델 번호:19HTH=20/17
기기 분류: 클래스 II
보증: 2년
판매 후 서비스: 반환 및 교체
제품 이름: 3개의 축 직교 고관절
응용 프로그램: 인공 고관절
자료:스테인리스
무게: 0.4kg
MOQ: 10쌍
증명서: 세륨 ISO
크기: 20/17cm


  • FOB 가격:US $0.5 - 2500/개
  • 최소 주문 수량:10개/조각
  • 공급 능력:달 당 10000 조각/조각
  • 재료:스테인레스 스틸
  • 크기:20mm/17mm
  • 제품 상세 정보

    제품 태그

    상품명
    SS 3축 직교고관절
    제품 번호.
    19HTH
    바 재료
    스테인레스 스틸
    상품 무게
    0.4kg
    최대 체중
    100kg
    제품 정보
    고관절을 보호하고 고정하기 위해 사용하는 고관절 고정 보조기입니다.

    구조적 특징

    1. 고품질 스테인레스 스틸 바
    고품질의 스테인레스 스틸 소재로 제작되어 강하고 내구성이 있으며 녹슬지 않습니다.
    2. 외전 조절이 가능한 힙 힌지 장착
    3차원 조정 가능한 고관절 경첩을 사용하여 의사의 요구 사항에 따라 고관절의 굴곡, 신전, 신전, 내회전 및 외회전 각도를 조정하고 고정할 수 있습니다.
    3. 특수 힙 힌지
    고관절의 내전과 외전을 제어할 수 있지만 자유롭게 구부리고 펴고 회전 범위를 설정하여 고관절을 지지, 고정 및 제한할 수 있습니다.

    청소

    ⒈ 물에 적신 부드러운 천으로 제품을 닦으십시오.

    ⒉ 부드러운 천으로 제품을 건조시키십시오.

    ⒊ 잔여 수분을 제거하기 위해 자연 건조시키십시오.

    회사 프로필

    .비즈니스 유형: 제조업체/공장

    .주요 제품: 보철 부품, 보조기 부품

    .경력: 15년 이상.

    . 관리 시스템: ISO 13485 . 인증서: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II 제조 인증서

    .위치: 중국 허베이성 스자좡.

    .Advantage: Comlete 종류 제품, 좋은 품질, 우수한 가격, 제일 판매 후 서비스, 그리고 특별히 우리는 디자인과 개발 팀이 우리 자신을 가지고 있습니다, 모든 디자이너는 보철 및 보조기 라인에서 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 그래서 우리는 전문적인 사용자 정의(OEM 서비스)를 제공할 수 있습니다. ) 및 디자인 서비스(ODM 서비스)를 통해 귀하의 고유한 요구 사항을 충족할 수 있습니다.

    .사업 범위: 의료 재활 기관에 필요한 인공 팔다리, 정형 외과 장치 및 관련 액세서리.우리는 주로 하지 보철, 정형 외과 기기 및 액세서리, 인공 발, 무릎 관절, 잠금 튜브 어댑터, Dennis Brown 부목 및 면 스토키넷, 유리 섬유 스토키넷 등과 같은 재료의 판매를 취급합니다. 또한 의수 화장품도 판매합니다. , 발포 화장품 커버(AK/BK), 장식용 양말 등.

    .주요 수출 시장: 아시아;동유럽;중동;아프리카;서유럽;남아메리카

    포장

    . 제품은 먼저 내진성 가방에 넣은 다음 작은 상자에 넣은 다음 일반 크기의 상자에 넣고 포장은 바다와 항공선에 적합합니다.

    . 수출 판지 무게: 20-25kgs.

    . 수출 판지 차원: 45*35*39cm/90*45*35cm

    지불 및 배송

    . 지불 방법: T/T, 웨스턴 유니온, L/C

    .Delivery Tiem: 지불을 받기 후에 3-5 일 안에.

    유지

    1. 보철 부품의 육안 검사 및 기능 테스트는 사용 후 30일 후에 수행해야 합니다.

    2.보철물 전체의 마모 여부를 일반적인 상담 시 검사합니다.

    3. 매년 안전점검을 실시한다.

    주의

    유지 관리 지침을 따르지 않은 경우

    기능 변경 또는 손실 및 제품 손상으로 인한 부상 위험

    책임

    제조업체는 제품이 이 문서에 제공된 설명과 지침에 따라 사용된 경우에만 책임을 집니다. 제조업체는 특히 부적절한 사용 또는 무단 수정으로 인해 이 문서의 정보를 무시하여 발생한 손해에 대해 책임을 지지 않습니다. 제품.

    CE 적합

    이 제품은 의료 기기에 대한 유럽 지침 93/42/EEC의 요구 사항을 충족합니다. 이 제품은 지침의 부록 IX에 요약된 분류 기준에 따라 클래스 I 장치로 분류되었습니다. 따라서 적합성 선언은 지침의 Annex VLL에 따라 전적인 책임을 지는 제조업체입니다.

    보증

    제조업체는 구입일로부터 이 장치를 보증합니다. 보증은 재료, 생산 또는 구성의 결함의 직접적인 결과로 입증될 수 있고 보증 기간 내에 제조업체에 보고된 결함에 적용됩니다.

    보증 조건에 대한 추가 정보는 해당 제조업체 유통 회사에서 얻을 수 있습니다.










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