이중 축 발 어댑터
| 상품명 | 이중 축 발 어댑터 |
| 제품 번호. | 2F11 |
| 색깔 | 은 |
| 재료 | 스테인리스 스틸/티타늄 |
| 상품 무게 | 100g/86g |
| 최대 체중 | 100kg |
| 사용 | 의수 하지 부품에 사용 |
- 처리 단계:
디자인—금형 제작—정밀 주조—CNC 가공—연마—표면 마무리—조립—품질 검사—포장—재고—납품
- 주요 수출 시장:
아시아;동유럽;중동;아프리카;서유럽;남아메리카
- 포장 및 배송:
. 제품은 먼저 내진성 가방에 넣은 다음 작은 상자에 넣은 다음 일반 크기의 상자에 넣고 포장은 바다와 항공선에 적합합니다.
. 수출 판지 무게: 20-25kgs.
. 수출 판지 차원:
45*35*39cm
90*45*35cm
.FOB 포트:
.천진, 베이징, 청도, 닝보, 심천, 상하이, 광저우
- 지불 및 배송
. 지불 방법: T/T, 웨스턴 유니온, L/C
.Delivery Tiem: 지불을 받기 후에 3-5 일 안에.
㈠청소
⒈ 물에 적신 부드러운 천으로 제품을 닦으십시오.
⒉ 부드러운 천으로 제품을 건조시키십시오.
⒊ 잔여 수분을 제거하기 위해 자연 건조시키십시오.
㈡유지
⒈보철 부품의 육안 검사 및 기능 테스트는 사용 첫 30일 후에 수행해야 합니다.
⒉보철물 전체의 마모 여부를 정상 상담 시 검사합니다.
⒊연간 안전점검을 실시한다.
주의
유지 관리 지침을 따르지 않은 경우
기능 변경 또는 손실 및 제품 손상으로 인한 부상 위험
⒈ 다음 유지보수 지침을 준수하십시오.
㈢책임
제조업체는 제품이 이 문서에 제공된 설명과 지침에 따라 사용된 경우에만 책임을 집니다. 제조업체는 특히 부적절한 사용 또는 무단 수정으로 인해 이 문서의 정보를 무시하여 발생한 손해에 대해 책임을 지지 않습니다. 제품.
㈣CE 적합
이 제품은 의료 기기에 대한 유럽 지침 93/42/EEC의 요구 사항을 충족합니다. 이 제품은 지침의 부록 IX에 요약된 분류 기준에 따라 클래스 I 장치로 분류되었습니다. 따라서 적합성 선언은 지침의 Annex VLL에 따라 전적인 책임을 지는 제조업체입니다.
㈤보증
제조업체는 구입일로부터 이 장치를 보증합니다. 보증은 재료, 생산 또는 구성의 결함의 직접적인 결과로 입증될 수 있고 보증 기간 내에 제조업체에 보고된 결함에 적용됩니다.
보증 조건에 대한 추가 정보는 해당 제조업체 유통 회사에서 얻을 수 있습니다.
