BK 코스메틱 폼커버(피라미드형)

간단한 설명:

BK 코스메틱 폼커버(피라미드형)

1.ISO9001:2000/CE 통과, CE 인증서, SGS 필드 인증.
2. 품목 번호: BKFC-6F17
3. 재료: PE 폼
4. 제품 무게: 0.24kg
5. 크기: 성인과 어린이를 위해
6. 최대 체중: 100-125kg
7.MOQ: 10PCS
8. 배달 시간: 지불을 받은 후 3-5일 이내.
9. 보증 시간: 배달 시간 후 1년.
제품 번호.BKFC-6F17
재질 PE FOAM
제품 무게 0.24kg
체중 최대 100-125kg


제품 상세 정보

제품 태그

비케이코스메틱폼 커버(피라미드 모양)
사양
상품명
BK 코스메틱 폼커버(피라미드형)
제품 번호.
BKFC-6F17
색깔
베이지
크기 범위
43*16*13 cm/ 16*16*48 cm
상품 무게
235g
부하 범위
100-125kg
재료
PE 폼
화장용 거품 덮개
AK와 BK
주요 종류
AK폼커버 : AK화장품폼커버(보통),AK화장품폼커버(강),AK화장품폼커버(방수)
BK폼커버 : BK화장품폼커버(보통),BK화장품폼커버(강),BK화장품폼커버(방수),AK화장품
폼커버(프리셰이프)

허벅지 또는 종아리 절단 환자에게 적합:
내부 슬리브의 탄성은 그루터기를 부드럽고 단단히 포함하고 그루터기의 연조직을 보호 및 안정화하며 수용 공동에서 그루터기의 마찰을 피하고 국소 압력을 줄이거나 제거하며 편안한 쿠션을 제공합니다. 피부의 민감한 부위.걸을 때 피부 표면의 마찰과 압력을 크게 완화하고 통증과 마모를 줄이며 절단 환자를 ​​매우 편안하게 만들 수 있습니다.

하지 보철물을 매일 착용한다는 것은 절단단이 오랫동안 수용강에 위치하게 된다는 것을 의미합니다.캐비티의 밀봉과 신체의 정상적인 신진 대사로 인해 수용 캐비티는 습기, 고온, 오염 및 접착력이됩니다.피부에 부작용이 있는 경우 정기적으로 수용강을 청소하고 확인하는 습관을 들이는 것이 필요합니다.

피부에 직접 닿는 흡수 구멍은 매일 청소 및 소독이 필요합니다.75% 알코올이나 비눗물로 안쪽에서 바깥쪽으로 닦은 다음 건조시킬 수 있습니다.내부 라이너 또는 라이너가 있는 수용 공동은 정기적으로 청소 및 소독해야 합니다.라이너 또는 라이너는 제거하거나 75% 알코올을 뿌리거나 비눗물로 세척하고 세척하고 건조할 수 있습니다.

 

회사 프로필

.비즈니스 유형: 제조업체/공장

.주요 제품: 보철 부품, 보조기 부품

.경력: 15년 이상.

. 관리 시스템: ISO 13485 . 인증서: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II 제조 인증서

.위치: 중국 허베이성 스자좡.

.Advantage: Comlete 종류 제품, 좋은 품질, 우수한 가격, 제일 판매 후 서비스, 그리고 특별히 우리는 디자인과 개발 팀이 우리 자신을 가지고 있습니다, 모든 디자이너는 보철 및 보조기 라인에서 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 그래서 우리는 전문적인 사용자 정의(OEM 서비스)를 제공할 수 있습니다. ) 및 디자인 서비스(ODM 서비스)를 통해 귀하의 고유한 요구 사항을 충족할 수 있습니다.

.사업 범위: 의료 재활 기관에 필요한 인공 팔다리, 정형 외과 장치 및 관련 액세서리.우리는 주로 하지 보철, 정형 외과 기기 및 액세서리, 인공 발, 무릎 관절, 잠금 튜브 어댑터, Dennis Brown 부목 및 면 스토키넷, 유리 섬유 스토키넷 등과 같은 재료의 판매를 취급합니다. 또한 의수 화장품도 판매합니다. , 발포 화장품 커버(AK/BK), 장식용 양말 등.

.주요 수출 시장: 아시아;동유럽;중동;아프리카;서유럽;남아메리카

포장

. 제품은 먼저 내진성 가방에 넣은 다음 작은 상자에 넣은 다음 일반 크기의 상자에 넣고 포장은 바다와 항공선에 적합합니다.

. 수출 판지 무게: 20-25kgs.

. 수출 판지 차원: 45*35*39cm/90*45*35cm

지불 및 배송

. 지불 방법: T/T, 웨스턴 유니온, L/C

.Delivery Tiem: 지불을 받기 후에 3-5 일 안에.

유지

1. 보철 부품의 육안 검사 및 기능 테스트는 사용 후 30일 후에 수행해야 합니다.

2.보철물 전체의 마모 여부를 일반적인 상담 시 검사합니다.

3. 매년 안전점검을 실시한다.

주의

유지 관리 지침을 따르지 않은 경우

기능 변경 또는 손실 및 제품 손상으로 인한 부상 위험

책임

제조업체는 제품이 이 문서에 제공된 설명과 지침에 따라 사용된 경우에만 책임을 집니다. 제조업체는 특히 부적절한 사용 또는 무단 수정으로 인해 이 문서의 정보를 무시하여 발생한 손해에 대해 책임을 지지 않습니다. 제품.

CE 적합

이 제품은 의료 기기에 대한 유럽 지침 93/42/EEC의 요구 사항을 충족합니다. 이 제품은 지침의 부록 IX에 요약된 분류 기준에 따라 클래스 I 장치로 분류되었습니다. 따라서 적합성 선언은 지침의 Annex VLL에 따라 전적인 책임을 지는 제조업체입니다.

보증

제조업체는 구입일로부터 이 장치를 보증합니다. 보증은 재료, 생산 또는 구성의 결함의 직접적인 결과로 입증될 수 있고 보증 기간 내에 제조업체에 보고된 결함에 적용됩니다.

보증 조건에 대한 추가 정보는 해당 제조업체 유통 회사에서 얻을 수 있습니다.


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