잠금 튜브 어댑터

회사 프로필

.비즈니스 유형: 제조업체/공장

.주요 제품: 보철 부품, 보조기 부품

. 경험: 15년 이상.

.관리 시스템: ISO 13485

.위치: 중국 허베이 스자좡.

1. 처리 단계:

도면 설계 - 금형 제작 - 정밀 주조 - CNC 가공 - 연마 - 표면 마무리 - 조립 - 품질 검사 - 포장 - 재고 - 납품

1. 자격증:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II 제조 인증서

1. 신청:

보철물의 경우;보조기용;하반신 마비의 경우;AFO 버팀대용;KAFO 버팀대용

1. 주요 수출 시장:

아시아;동유럽;중동;아프리카;서유럽;남아메리카

1. 포장 및 배송:

. 제품은 먼저 내진성 가방에 넣은 다음 작은 상자에 넣은 다음 일반 크기의 상자에 넣고 포장은 바다와 항공선에 적합합니다.

. 수출 판지 무게: 20kgs.

. 수출 판지 차원:

45*28*21cm

.FOB 포트:

.천진, 베이징, 청도, 닝보, 심천, 상하이, 광저우

1. 지불 및 배송

. 지불 방법: T/T, 웨스턴 유니온, 페이팔, L/C

.Delivery Tiem: 지불을 받기 후에 3-5 일 안에.

㈠청소

⒈ 물에 적신 부드러운 천으로 제품을 닦으십시오.

⒉ 부드러운 천으로 제품을 건조시키십시오.

⒊ 잔여 수분을 제거하기 위해 자연 건조시키십시오.

㈡유지

⒈보철 부품의 육안 검사 및 기능 테스트는 사용 첫 30일 후에 수행해야 합니다.

⒉보철물 전체의 마모 여부를 정상 상담 시 검사합니다.

⒊연간 안전점검을 실시한다.

주의

유지 관리 지침을 따르지 않은 경우

기능 변경 또는 손실 및 제품 손상으로 인한 부상 위험

⒈ 다음 유지보수 지침을 준수하십시오.

㈢책임

제조업체는 제품이 이 문서에 제공된 설명과 지침에 따라 사용된 경우에만 책임을 집니다. 제조업체는 특히 부적절한 사용 또는 무단 수정으로 인해 이 문서의 정보를 무시하여 발생한 손해에 대해 책임을 지지 않습니다. 제품.

㈣CE 적합

이 제품은 의료 기기에 대한 유럽 지침 93/42/EEC의 요구 사항을 충족합니다. 이 제품은 지침의 부록 IX에 요약된 분류 기준에 따라 클래스 I 장치로 분류되었습니다. 따라서 적합성 선언은 지침의 Annex VLL에 따라 전적인 책임을 지는 제조업체입니다.

㈤보증

제조업체는 구입일로부터 이 장치를 보증합니다. 보증은 재료, 생산 또는 구성의 결함의 직접적인 결과로 입증될 수 있고 보증 기간 내에 제조업체에 보고된 결함에 적용됩니다.

보증 조건에 대한 추가 정보는 해당 제조업체 유통 회사에서 얻을 수 있습니다.